La famosa influencer Beandri Booysen ha muerto a los 19 años.La joven padecía el síndrome de Hutchinson-Gilford, lo que la hizo envejecer rápidamente y de manera prematura
"Con mucha tristeza anunciamos el fallecimiento de Beandri Booysen, una de las mujeres más queridas e inspiradoras de Sudáfrica", dice el comunicado en la página ‘Beandri, our inspiration’ , el cual fue escrito por su madre Bea Booysen.
Aeronave desaparecida hace una década será buscada nuevamente en un área de 15,000 kilómetros cuadrados al oeste de Australia.
Beandri Booysen se hizo conocida por su personalidad vibrante y su risa contagiosa y por ser la última superviviente en Sudáfrica con progeria.
"A pesar de los retos que tuvo que enfrentar, Beandri irradiaba esperanza y felicidad. Se convirtió en un símbolo de concienciación sobre la progeria y otras necesidades especiales, y utilizó su espíritu único para inspirar a miles de personas en todo el mundo", dice el comunicado.
Beandri nació el 20 de noviembre de 2005 y compartió su vida y experiencias a través de TikTok, acumulando más de 269,200 seguidores, donde difundía mensajes de esperanza y concienciación sobre su condición.
A lo largo de su vida, Beandri se sometió a múltiples intervenciones médicas debido a las complicaciones asociadas con la progeria. En octubre de 2024, fue sometida a una cirugía de corazón abierto para tratar una estenosis aórtica, una afección que estrecha la válvula aórtica del corazón. A pesar de la complejidad de la operación, mostró una notable recuperación y regresó a casa para continuar su convalecencia.
Al margen de las limitaciones físicas impuestas por su condición, asistió a la escuela y aspiraba a convertirse en maestra, casarse y tener hijos.
¿QUÉ ES LA PROGERIA?
La progeria, o síndrome de Hutchinson-Gilford, es una enfermedad genética rara que provoca un envejecimiento prematuro en los niños.
Los afectados por esta condición suelen mostrar características físicas de envejecimiento acelerado desde los primeros años de vida, aunque su desarrollo mental y emocional permanece acorde a su edad cronológica.
La progeria, según diversos estudios, es causada por una mutación en el gen LMNA, que codifica la proteína laminina A. Esta proteína es esencial para la estructura del núcleo celular. La mutación produce una forma anómala de la proteína llamada progerina, que debilita las células y acelera el proceso de envejecimiento.
SÍNTOMAS
Según Mayo Clinic:
- Retraso en el crecimiento.
- Pérdida de cabello (alopecia).
- Piel delgada y arrugada.
- Problemas cardiovasculares, como arteriosclerosis.
- Rigidez articular y fragilidad ósea.
Se diagnostica mediante el análisis de los síntomas físicos y la confirmación de la mutación en el gen LMNA a través de pruebas genéticas.
La mayoría de los niños con progeria tienen una esperanza de vida promedio de 13 a 15 años, aunque algunos pueden vivir hasta los 20 años con atención médica adecuada.
No existe cura para la progeria, pero algunos tratamientos pueden ayudar a mejorar la calidad de vida:
Según Mayo Clinic, los niños con progeria suelen parecer sanos cuando nacen. Durante el primer año, empiezan a aparecer los síntomas.
Los problemas cardíacos o los accidentes cerebrovasculares son las causas finales de muerte en la mayoría de los niños que padecen progeria.
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