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Corte Suprema de EE.UU. restablece envío por correo de la píldora abortiva

Con su histórico fallo de junio de 2022, que anuló la garantía federal del derecho al aborto, la Corte Suprema, de mayoría conservadora, devolvió a los estados plena libertad para legislar en este ámbito.

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Corte Suprema de EE.UU. restablece envío por correo de la píldora abortiva
También concedió hasta el jueves a la parte contraria, el estado de Luisiana (sur), para presentar sus argumentos por escrito.
Fecha actualización:
05/05/2026 - 10:33
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La Corte Suprema de Estados Unidos restableció temporalmente el lunes el envío por correo de la píldora abortiva mifepristona, suspendido la semana pasada por un tribunal de apelaciones ultraconservador.

Con su histórico fallo de junio de 2022, que anuló la garantía federal del derecho al aborto, la Corte Suprema, de mayoría conservadora, devolvió a los estados plena libertad para legislar en este ámbito.

Desde entonces, una veintena prohibieron el aborto, ya sea mediante fármacos o por vía quirúrgica, o lo sometieron a un marco muy restrictivo.

La decisión adoptada el 1 de mayo por el Tribunal de Apelaciones del Quinto Circuito, aplicable a todo Estados Unidos, restringía aún más el acceso al aborto, dado que más de una cuarta parte de estos procedimientos se realizan por telemedicina, según estadísticas de organizaciones especializadas.

Danco Laboratories, que fabrica la mifepristona, solicitó a la Corte Suprema suspender una semana la orden del tribunal de apelaciones mientras prepara un recurso ante la máxima instancia.

La Corte Suprema accedió a restablecer hasta el 11 de mayo el acceso por correo a la mifepristona, utilizada en la mayoría de las interrupciones voluntarias del embarazo en Estados Unidos. También concedió hasta el jueves a la parte contraria, el estado de Luisiana (sur), para presentar sus argumentos por escrito.

Este Estado, que tiene una de las legislaciones más restrictivas del país en materia de aborto, impugna el levantamiento de la obligación de obtener en persona la mifepristona dada por la agencia estadounidense reguladora de los medicamentos (FDA) en 2023, invocando riesgos potenciales en el uso del fármaco.

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